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誉衡药业6500万购白血病药物专利充实产品线

据报,化合物SX004及其派生出来的药物美迪替尼为上海一贤公司和薛楚标联合投资,委托美迪赛公司研发的原研产品,它是新一代的多靶点酪氨酸激酶抑制剂,白鱼适应症为慢性髓性白血病(CML)以及对伊马替尼耐药的CML患者,急性髓性白血病、急性淋巴性白血病、胃肠间质瘤、癃突性皮肤瘤、肿大细胞瘤等。美迪替尼药物已基本已完成实验阶段工作,将要向药监局申请人药物临床试验批件。 如取得临床批件,才可开始转入I、II、III期临床试验阶段,临床实验完结后申报新药证书、登记批件及生产批件等。

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本文摘要:据报,化合物SX004及其派生出来的药物美迪替尼为上海一贤公司和薛楚标联合投资,委托美迪赛公司研发的原研产品,它是新一代的多靶点酪氨酸激酶抑制剂,白鱼适应症为慢性髓性白血病(CML)以及对伊马替尼耐药的CML患者,急性髓性白血病、急性淋巴性白血病、胃肠间质瘤、癃突性皮肤瘤、肿大细胞瘤等。美迪替尼药物已基本已完成实验阶段工作,将要向药监局申请人药物临床试验批件。 如取得临床批件,才可开始转入I、II、III期临床试验阶段,临床实验完结后申报新药证书、登记批件及生产批件等。

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据报,化合物SX004及其派生出来的药物美迪替尼为上海一贤公司和薛楚标联合投资,委托美迪赛公司研发的原研产品,它是新一代的多靶点酪氨酸激酶抑制剂,白鱼适应症为慢性髓性白血病(CML)以及对伊马替尼耐药的CML患者,急性髓性白血病、急性淋巴性白血病、胃肠间质瘤、癃突性皮肤瘤、肿大细胞瘤等。美迪替尼药物已基本已完成实验阶段工作,将要向药监局申请人药物临床试验批件。

如取得临床批件,才可开始转入I、II、III期临床试验阶段,临床实验完结后申报新药证书、登记批件及生产批件等。誉衡药业回应,药品研发的周期较长,短期内会对公司经营成果产生影响。

目前,美迪替尼已申请人涉及专利,仍未取得许可。誉衡药业今年6月23日登岸中小板,产品以处方药居多,涵括骨科药物、风湿类药物、抗肿瘤药物等多个领域。

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国信证券指出,公司坚决“品种为王”,未来产品线将大大扩充。国信证券研报表明,公司目前享有的产品中,头孢米诺已取得日本明治(原研厂)商标许可,分开定价。而银杏内酯B注射液作为首个银杏单体制剂,未来将会沦为公司又一销售过亿元的主力品种。

此外,公司还享有秦龙苦素注射液(中药一类新药,肝病),MED02(化药一类,肿瘤)等新药,品种资源非常丰富。“此次并购的专利药物为白血病、皮肤瘤等新药,是公司在药品扩展上的又一次新的尝试,有利于减少公司的产品储备,减少公司的盈利能力。”一分析人士回应,“公司此次超募资金用于后余下8.47亿元,资金可观,公司或有可能更进一步出售其他病种领域的产品或专利使用权,更进一步非常丰富产品结构。


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